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英國:口服COVID-19抗病毒藥物Paxlovid，經MHRA批准
摘要：據路透社報道，英國藥品和保健產品監管機構(MHRA)周五宣佈，他們已經批准了口服COVID-19抗病毒藥物Paxlovid。 “新的聯合治療是針對有發展為嚴重COVID-19高風險的輕到中度COVID
據路透社報道，英國藥品和保健產品監管機構(MHRA)周五宣佈，他們已經批准了口服COVID-19抗病毒藥物Paxlovid。
“新的聯合治療是針對有發展為嚴重COVID-19高風險的輕到中度COVID-19患者的。”
“要知道Omicron變種是否對Paxlovid的有效性有任何影響還為時過早。”
“Paxlovid組的住院和死亡人數為0.8%(3 / 389)，而安慰劑組為7%(27 / 385)。”
“Paxlovid的兩種活性物質是分開的片劑，包裝在一起，一起服用，每天兩次，口服5天。”
“MHRA正在積極與該公司合作，以確定Paxlovid對omicron的有效性。”
“Paxlovid被批准用於18歲及以上有輕至中度COVID-19感染且至少有1個發展為嚴重疾病的危險因素的人群。”
“根據臨床試驗數據，在感染的早期階段服用Paxlovid最有效。”
“在使用Paxlovid之前，MHRA建議患者應該仔細審查當前的藥物。”
市場的反應
這個消息似乎對風險情緒沒有明顯的影響。
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