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【資訊】阿斯利康、強生“血栓”風險暴露後，歐盟轉投輝瑞mRNA疫苗
摘要：歐盟委員會主席稱，已與BioNTech和輝瑞展開談判，希望兩家公司能在2022年-2023年期間再為歐盟供應18億劑疫苗。這一劑量足以讓歐盟每個成年人接種5次。
阿斯利康、強生這兩種腺病毒疫苗安全性遭遇“滑鐵盧”之際，歐盟選擇轉向mRNA疫苗。
4月14日週三，歐盟委員會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩（Ursula von der Leyen）表示，輝瑞原定於在四季度交付的5000萬劑疫苗將改為在4月至6月期間交付，如此一來，歐盟二季度的疫苗預期供應量將增加至2.5億劑。
此外，馮德萊恩還稱，已與BioNTech和輝瑞展開談判，希望兩家公司能在2022年-2023年期間再為歐盟供應18億劑疫苗。
我們現在需要專注於那些已經證明自己價值的技術，mRNA疫苗就是一個很好的例子。
值得注意的是，18億的劑量足以讓歐盟每個成年人接種5次輝瑞疫苗，歐盟還計畫讓輝瑞在本地進行疫苗及其主要部件的生產。
在此之前，歐盟原本在阿斯利康和強生疫苗身上押了重注，但阿斯利康交付量遠不及預期，接種後出現血栓的問題也延緩了歐盟的接種進程。
週三稍早，丹麥已經宣佈將完全停止使用阿斯利康疫苗，成為首個徹底停用該疫苗的歐洲國家。挪威則將在週四宣佈是否緊跟丹麥的腳步永久停用這一疫苗。
同是腺病毒載體疫苗，阿斯利康、強生疫苗均有受試者在接種後患上血栓的狀況，但目前尚不清楚是否由腺病毒載體技術導致了血栓問題。
早前，阿斯利康疫苗一度被歐盟國家廣泛停用。如今，強生疫苗也已經決定主動推遲疫苗在歐洲的交付。
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