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中外製薬が高い、『アクテムラ』、新型コロナ重症治療薬として欧州で承認勧告
概要：■「オミクロン株」についても有効性期待とされ注目集まる 中外製薬＜４５１９＞（東１）は１２月８日、大きく出直り、午前１０時過ぎには７％高次迫る３８６５．０円（２３７円高）まで上げ、約１週間ぶりに３８０
■「オミクロン株」についても有効性期待とされ注目集まる
中外製薬＜４５１９＞（東１）は１２月８日、大きく出直り、午前１０時過ぎには７％高次迫る３８６５．０円（２３７円高）まで上げ、約１週間ぶりに３８００円台を回復している。７日付で、「抗ＩＬ－６レセプター抗体アクテムラ重症ＣＯＶＩＤ－１９治療薬としてＣＨＭＰが欧州承認を勧告」と発表し、買い材料視されている。
発表によると、ヒト化抗ヒトＩＬ－６レセプターモノクローナル抗体『アクテムラ』（一般名：トシリズマブ）が、「酸素投与または人工呼吸を必要とする成人に対するＣＯＶＩＤ－１９治療薬として、１２月６日付でロシュ社が欧州医薬品委員会（ＣＨＭＰ）より適応拡大の承認勧告を受領した」。また、「オミクロン株」についても、『アクテムラ』などのＩＬ－６レセプター阻害薬は重症ＣＯＶＩＤ－１９患者の管理に引き続き有効であることが期待されるとＷＨＯ（世界保健機関）が報告しているとした。（ＨＣ）（情報提供：日本インタビュ新聞社・株式投資情報編集部）
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