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概要:米ファイザーとドイツのビオンテックの新型コロナウイルス感染症(COVID19)ワクチンを接種した人に副反応が生じたことで、米保健当局は医師や接種を受ける人への注意を強化する。
米ファイザーとドイツのビオンテックの新型コロナウイルス感染症(COVID19)ワクチンを接種した人に副反応が生じたことで、米保健当局は医師や接種を受ける人への注意を強化する。
米食品医薬品局(FDA)のワクチン・関連製品アプリケーション部門のドラン・フィンク副ディレクターは17日のFDAアドバイザーとの会合で、ファイザーとFDAがワクチンと共に配布するファクトシートを変更すると明らかにした。接種を受ける人を観察し、まれではあるが深刻なアレルギー反応に対処する医薬品を施設で備えるよう促す米疾病対策センター(CDC)のガイドラインを反映させる。
英国でファイザー・ビオンテックのワクチンを接種した人のうち数人に副反応が生じ、米アラスカ州でも2人に同様の反応が見られた。米モデルナのコロナワクチンの緊急使用許可(EUA)申請に関する17日のFDA諮問委員会の会合は、アナフィラキシーと呼ばれるものを含むアレルギー反応に焦点を絞って始まった。
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