简体中文
繁體中文
English
Pусский
日本語
ภาษาไทย
Tiếng Việt
Bahasa Indonesia
Español
हिन्दी
Filippiiniläinen
Français
Deutsch
Português
Türkçe
한국어
العربية
Extracto:22 nov (Reuters) - El regulador de medicamentos de la Unión Europea dijo el lunes que está evaluando
22 nov (Reuters) - El regulador de medicamentos de la Unión Europea dijo el lunes que está evaluando los datos sobre las dosis de refuerzo de la vacuna de COVID-19 de Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) , informando que la decisión al respecto podría llegar en unas semanas en el marco de un proceso de revisión rápida.
La solicitud es para el uso de una dosis de refuerzo de la vacuna conocida como COVID-19 Vaccine Janssen, que debe administrarse al menos dos meses después de la primera dosis a personas de 18 años o más, según dijo la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés).
(Reportaje de Pushkala Aripaka en Bengaluru; edición de Shinjini Ganguli; traducción de Darío Fernández)
Descargo de responsabilidad:
Las opiniones de este artículo solo representan las opiniones personales del autor y no constituyen un consejo de inversión para esta plataforma. Esta plataforma no garantiza la precisión, integridad y actualidad de la información del artículo, ni es responsable de ninguna pérdida causada por el uso o la confianza en la información del artículo.